無菌包裝是指具有微生物屏障性能,確保滅菌后能在一定期限內維持器械的無菌狀態,可對其滅菌處理,安全開啟使用的器械包裝。那么無菌包裝在設計的時候需遵循什么樣的原則呢?
深圳市君昊醫用吸塑包裝有限公司專注于醫療器械包裝研發,生產20余年,擁有醫用吸塑盒,配套吸塑盒蓋板透析紙(杜邦TYVEK),醫用軟包裝袋,模切襯板等產品的生產線,并配備了專業的醫用級熱壓封口機。
20余年的行業深耕,君昊醫用吸塑包裝熟練掌握了醫療器械包裝質量法規,檢測標準,建立了強大的質量管理隊伍,擁有微生物專業檢測人員。擁有ISO 13485管理體系證書,3000㎡GMP凈化車間,單獨的物理檢測室,微生物實驗室及檢測設施。
具有提供、維護產品至關重要功能--無菌性能特點,有效期維護。
2 包裝的完整性要求
密封完整性、密閉完整性。
3 包裝材料的生物相容性要求
考慮到它與器械的直接或間接接觸,有關生物相容性的要求必須得到滿足,ISO10993有毒性物質的溶出,當無菌包裝存在液體時,一些溶出物質的影響必須要進行評價。
4 包裝材料的穩定性要求
有效期限內保持包裝材料的機械性能和化學性能的穩定性,維護無菌包裝系統的完整性。
5 滅菌過程的兼容性要求
要求在進行不同滅菌加工過程中,不會有由于滅菌原因而造成的包裝完整性的影響。
6 與產品的兼容性要求
器械自然屬性,與產品的兼容性體現在對產品的保護性要求上。
7 便捷/潔凈開啟性要求
取出過程簡單、方便,潔凈開啟的要求是與產品無菌性的要求直接相關,例如對無菌包裝系統開啟部位的密封強度要適中。
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